Die Strukturanalogie entspricht der zwischen Vanillin und ortho-Vanillin. Toru Egawa, Akiyo Kameyama, Hiroshi Takeuchi: A. V. Gerasimov, N. V. Gornova, N. V. Rudometova: Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: National Institute of Standards and Technology, Flavor and Extract Manufacturers Association of the United States, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Ethylvanillin&oldid=202413897, Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken, „Creative Commons Attribution/Share Alike“. Es kommt nicht natürlich vor. farblose Schuppen mit süß-cremigem, blumigem Geruch[3], kaum löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether[3]. Otherwise, does it imply that ethanol is utilized in the manufacture of vanillin? Ref: BEILSTEIN ECOSAR Class Program (ECOSAR v0.99h): Class(es) found: Phenols Benzyl Alcohols Henrys Law Constant (25 deg C) [HENRYWIN v3.10]: Bond Method : 1.34E-012 atm-m3/mole Group Method: 4.66E-012 atm-m3/mole Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 5.298E-011 atm-m3/mole Log Octanol-Air Partition Coefficient (25 deg C) [KOAWIN v1.10]: Log Kow used: 0.42 … Die Vorsilbe ortho- kennzeichnet hier die Position der Hydroxygruppe in Bezug zur Aldehydgruppe; im Ethylvanillin befinden sich diese beiden Gruppen in para-Stellung. [8] Als Aromazusatz ist es vor allem in Speiseeis, Brausen, Süß- und Backwaren verbreitet. Email: inquiry@foodchem.cn. Slightly soluble in water Hazards Main hazards: Harmful, irritant Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ortho-Ethylvanillin (Novovanillin, 2-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd) ist gleichfalls ein Isomer und unterscheidet sich vom Ethylvanillin durch die Stellung der Hydroxygruppe. mol −1 : Appearance Crystalline white to off-white powder Melting point: 113 °C (235 °F; 386 K) Boiling point: 293 °C (559 °F; … [3] Vanillin und Ethylvanillin besitzen zudem einen ähnlichen Geruch, das Ethylvanillin ist 2- bis 4-mal intensiver. [3] Es ist kaum löslich in Wasser, jedoch löslich in Ethanol und Ether. Eine gängige Möglichkeit ist die Substitutionsreaktion von o-Ethoxyphenol (1) mit Glyoxylsäure und anschließende Oxidation der gebildeten Säure (2) zu 4-Hydroxy-3-ethoxyphenylglyoxylsäure (3), die zu Ethylvanillin (4) decarboxyliert wird. (Method: FCC) Odour: Strong, Vanilla. Heute wird Ethylvanillin als künstlicher Aromastoff anstelle des Vanillins verwendet. Compound: Moles: Weight, g: C2H5OH: Elemental composition of C2H5OH. Identification numbers. Die weißen oder farblosen Kristalle mit mildem, süßlichem, vanille-artigem Geruch lösen sich nur wenig in Wasser, aber gut in Ölen. Die Substanz leitet sich strukturell sowohl vom Benzylalkohol, als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ab. Schwefelsäure färbt es sich gelb, im Gegensatz zu Vanillin.[7]. CFSL: Camlin Fine Sciences Limited. Flavouring Agent. mol −1 Appearance Colourless powder Density: 1.186 g/mL Melting point: 76 °C (169 °F; 349 K) Boiling point : 295.1 °C (563.2 °F; 568.2 K) Solubility in water. FEMA number: 2464 CAS number: 121-32-4 Functional class. Es unterscheidet sich vom Vanillin, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht. what is ?) Element Symbol Atomic weight Atoms Mass percent; Carbon: C: 12.0107: 2: 52.1429: Hydrogen: H: 1.00794: 6: 13.1275: Oxygen: O: 15.9994: 1: 34.7296 : Mass percent composition: Atomic … Molecular weight: 168.18. [6] Mit konz. Physical properties. View information & documentation regarding Vanillyl alcohol, including CAS, MSDS & more. Ethylvanillin tritt in Form farbloser Schuppen mit süß-cremigem, blumigem Geruch auf und schmilzt bei 77–78 °C. Anschließend wird mit Schwefelsäure selektiv der Ethylether gespalten.[10]. August 2020 um 17:09 Uhr bearbeitet. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. Die Strukturanalogie entspricht der zwischen Vanillin und Isovanillin. by shawn 2015-02-27. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. [3][5] Vanillin und Ethylvanillin lassen sich mit Gemischen aus n-Hexan und Essigsäureethylester per Dünnschichtchromatographie gut trennen. Hydroxy- und Ethoxygruppe tauschen im Vergleich zum Ethylvanillin die Plätze. Vanillylalkohol (4-Hydroxy-3-methoxybenzylalkohol) ist eine organische chemische Verbindung, die natürlich in der Sitka-Fichte (Picea sitchensis) vorkommt. On my maple syrup it suggests that it incorporates "Ethyl Vanillin" Does this imply that it has alcoholic beverages (ethanol)? Sigma-Aldrich offers a number of Vanillyl alcohol products. Ethylvanillin (3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, Bourbonal, FEMA 2464) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Abbreviations: FCC: Food Chemical Codex. Ethyl vanillin was rapidly absorbed and peak plasma radioactivity occurred within 2 hr after dosing at all dose levels, falling rapidly to undetectable levels within 96 hr. Isoethylvanillin (3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyd) ist ein Isomer und unterscheidet sich vom Ethylvanillin durch die Stellung der Ethoxygruppe. Is ethyl vanillin alcohol? Es unterscheidet sich vom Vanillin, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht. chemgapedia (Duftstoffe: Vanillin/Ethylvanillin als Beispiel): Diese Seite wurde zuletzt am 1. Es kommt nicht natürlich vor. [3] Laut Aromenverordnung darf es mit einer Höchstmenge von 250 mg/kg bestimmten Lebensmitteln zugesetzt werden. Ethylvanillin (3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, Bourbonal, FEMA 2464[1]) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Molar mass of ethyl alcohol is 46.0684 g/mol Compound name is (c2h5)2nh diethylamine Convert between C2H5OH weight and moles. [9], Zur Synthese von Isovanillin eignet sich u. a. Ethylvanillin (1), welches mit Dimethylsulfat zum 3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd (2) methyliert wird.

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